N-取代α-氨基酸衍生物及其制备方法与应用
基本信息
申请号 | CN200910220524.0 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN102086193B | 公开(公告)日 | 2012-12-05 |
申请公布号 | CN102086193B | 申请公布日 | 2012-12-05 |
分类号 | C07D405/12(2006.01)I;C07D317/58(2006.01)I;C07D211/60(2006.01)I;A61K31/4525(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61K31/36(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
发明人 | 李嘉和;王颖实 | 申请(专利权)人 | 深圳市天明医药科技开发有限公司 |
代理机构 | 鞍山贝尔专利代理有限公司 | 代理人 | 深圳市天和医药科技开发有限公司;深圳市天明医药科技开发有限公司 |
地址 | 518057 广东省深圳市高新区高新中一道生物孵化器大楼2号楼301室 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明涉及下述通式(I)表示的N-取代α-氨基酸衍生物、其各种盐、该盐的水合物、各种光学异构体的单体、或其各种光学异构体的混合物,其中A1、A2所表示的取代基是在通式(I)中的NCHCOOH结构上连接形成α-氨基酸的基团,或A1、A2相连形成含有一个N杂原子的5~6元杂环或苯并杂环,A3表示H或1~3个碳原子的直链或支链的烷基,A4、A5表示H、1~3个碳原子的直链或支链的烷基,或A4、A5相连形成含有两个O杂原子的5~6元杂环。本发明还涉及该类N-取代α-氨基酸衍生物的制备方法、对神经元具有再生和保护作用的药物组合物以及在制备有助于改善神经系统功能包括治疗脑功能障碍、记忆衰退及因脑供血不足或神经递质缺乏导致的功能障碍等疾病的药物制剂中的应用。 |
