一种甲硝唑片溶出度分析方法
基本信息
| 申请号 | CN202010620056.2 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN111650149A | 公开（公告）日 | 2020-09-11 |
| 申请公布号 | CN111650149A | 申请公布日 | 2020-09-11 |
| 分类号 | G01N21/33(2006.01)I | 分类 | 测量；测试; |
| 发明人 | 彭凡 | 申请（专利权）人 | 武汉励合生物医药科技有限公司 |
| 代理机构 | 上海精晟知识产权代理有限公司 | 代理人 | 刘宁 |
| 地址 | 430000湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道666号生物产业(九峰)创新基地B8栋五楼E302、E306室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种甲硝唑片溶出度分析方法，具体包括以下步骤：S1、检测波长的确定，S2、线性关系分析，S3、回收率试验分析，S4、稳定性试验分析，S5、溶出速率测定，S6、提取参数，S7、方差分析：对步骤S6中的T50、Td和m这三个参数进行方差分析，本发明涉及药物技术领域。该甲硝唑片溶出度分析方法，可实现对溶解后的药剂进行充分过滤分离，来进行甲硝唑溶出度分析，很好的达到了通过降低溶解杂质含量，来提高测定分析精度的目的，从而在对甲硝唑片溶出度进行测定分析时，保证较高的测定精度，测定杂质含量低，避免影响质检人员对甲硝唑品质的测定分析，从而对甲硝唑的质量监管十分有益。 |
