3,5-二取代吡唑化合物作为激酶抑制剂及其应用
基本信息
| 申请号 | CN202010155001.9 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN112457306A | 公开（公告）日 | 2021-03-09 |
| 申请公布号 | CN112457306A | 申请公布日 | 2021-03-09 |
| 分类号 | C07D403/14(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 蔡遂雄;田野;王晓珠 | 申请（专利权）人 | 上海瑛派药业有限公司 |
| 代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人 | 韦东 |
| 地址 | 201210上海市浦东新区中国（上海）自由贸易试验区祥科路111号3号楼603室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供了作为激酶抑制剂的由式I所示的3,5‑二取代吡唑化合物及其应用：其中A0‑A1、R0‑R6、L、Z和Q为本文所定义。式I的化合物是CHK1抑制剂。因此，本发明的化合物可用于治疗CHK1持续性活化或DNA复制期间的高内在DNA损害或损伤的相关的疾病、障碍和病症，如癌症。 |
