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(R)-3-(3-氟-4-(1-甲基-5,6-二氢-1,2,4-三嗪-4(1H)-基)苯基)-5-(取代甲基)恶唑烷-2-酮衍生物的制备方法

基本信息

申请号 CN201180013805.4 申请日 -
公开（公告）号 CN102803256A 公开（公告）日 2012-11-28
申请公布号 CN102803256A 申请公布日 2012-11-28
分类号 C07D413/10(2006.01)I;C07D255/02(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I 分类 有机化学〔2〕;
发明人 曹荣珞;白城玧;蔡尚恩;李洪凡;朴泰教;禹成昊;金容柱 申请（专利权）人 上海纳为生物技术有限公司
代理机构 北京同达信恒知识产权代理有限公司 代理人 李中奎
地址 韩国大田广域市
法律状态 -

摘要

摘要 本发明涉及一种具有环状氨基腙基的恶唑烷酮类抗生素化合物(R)-3-(3-氟-4-(1-甲基-5,6-二氢-1,2,4-三嗪-4(1H)-基)苯基)-5-(取代甲基)恶唑烷-2-酮衍生物的制备方法及其中间体，起始物料使用3,4-二氟-4-硝基苯。根据本发明的制备方法，相比现有的方法，用更简单的方法能够制备高纯度及高产率的可用作恶唑烷酮类抗生素的化合物(R)-3-(3-氟-4-(1-甲基-5,6-二氢-1,2,4-三嗪-4(1H)-基)苯基)-5-(取代甲基)恶唑烷-2-酮衍生物。