一种用于检测人类NTRK1、2、3基因是否发生融合突变的引物组合的设计方法

基本信息

申请号 CN201911411117.8 申请日 -
公开(公告)号 CN110982904A 公开(公告)日 2020-04-10
申请公布号 CN110982904A 申请公布日 2020-04-10
分类号 C12Q1/6886;C12Q1/6806;C12N15/10;C12N15/11;C40B50/06 分类 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程;
发明人 戴方平 申请(专利权)人 江苏中方基因生物医学科技有限公司
代理机构 南京正联知识产权代理有限公司 代理人 江苏中方基因生物医学科技有限公司
地址 226100 江苏省南通市海门市临江镇洞庭湖路100号A10栋
法律状态 -

摘要

摘要 本发明公开了一种用于检测人类NTRK1、2、3基因是否发生融合突变的引物组合的设计方法,本发明使用特异性引物识别人类NTRK1、NTRK2和NTRK3基因是否发生融合突变,特异性引物设计方法以cDNA为模板,沿可能的基因融合发生方向在每个外显子上依次设计引物,组成引物组合对人类NTRK1、NTRK2和NTRK3发生的未知融合进行扩增,通过高通量测序的方法,有效分析出NTRK1、NTRK2和NTRK3基因发生的未知融合突变。本发明的试剂盒具有以下优点:准确度高,通过测序精确给出融合突变的基因序列,避免假阴性和假阳性结果;特异性好,能检测出其他未知基因与NTRK1、NTRK2和NTRK3基因发生融合突变的事件,不局限于某一种已知融合突变事件;样本检测范围广,样本可以是石蜡包埋组织、新鲜病理组织或胸积液。