消结安制剂质量检测中供试品溶液的制备方法专利查询专利号|摘要-满商公司网

消结安制剂质量检测中供试品溶液的制备方法

基本信息

申请号	CN201110355817.7	申请日	-
公开（公告）号	CN102539588A	公开（公告）日	2012-07-04
申请公布号	CN102539588A	申请公布日	2012-07-04
分类号	G01N30/14(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I	分类	测量；测试;
发明人	杨增明	申请（专利权）人	神威药业（昆明）有限公司
代理机构	云南派特律师事务所	代理人	云南良方制药有限公司
地址	650217 云南省昆明市国家经济开发区经宏路3号
法律状态	-

摘要

本发明涉及一种中药制剂质量检测中供试品溶液的制备方法。本发明所述的制备方法由以下步骤组成：一、提取液制备：称取消结安固体制剂或其内容物0.5～10.0g，加入提取生物碱通用溶剂，超声处理，或加热回流，放冷，滤过，滤液即为提取液，备用；或量取消结安液体制剂4～80ml，滤过，滤液即为提取液，备用；二、提取液纯化：取提取液，蒸干，残渣加盐酸溶液（1→5000）1～10ml使溶解，离心，取上清液缓慢通过十八烷基硅烷键合硅胶（50～500mg）柱，用水2～30ml洗脱，收集流出液和洗脱液，蒸干，残渣加体积百分比30～100%甲醇或50～95%乙醇1～10ml使溶解，静置，取上清液，即为消结安制剂中益母草指标性成分盐酸水苏碱薄层鉴别和/或含量测定方法中的供试品溶液。