培养基及其应用与诱导性多能干细胞向胰岛分化的方法
基本信息
| 申请号 | 2020110726778 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN112251396A | 公开（公告）日 | 2021-01-22 |
| 申请公布号 | CN112251396A | 申请公布日 | 2021-01-22 |
| 分类号 | C12N5/071(2010.01)I; | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 吴理达;顾雨春;张会远;安翠平 | 申请（专利权）人 | 北京呈诺医学科技有限公司 |
| 代理机构 | 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人 | 温可睿 |
| 地址 | 101111北京市北京经济技术开发区科创十三街18号院13号楼1-2层 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及干细胞技术领域，尤其涉及培养基及其应用与诱导性多能干细胞向胰岛分化的方法。本发明提供的分化方法中，从iPS干细胞到胰腺祖细胞的分化过程需要14天(2周)的时间。主要分为四个步骤：定向内胚层→原肠管→后前肠→胰腺祖细胞。从胰腺祖细胞到功能性胰岛的分化过程大约需要31天(1个月)的时间。主要分为三步：内分泌祖细胞→早期胰岛→晚期功能成熟的胰岛。上述各个步骤都需要特定的诱导培养基，这些培养基由基础培养基添加相应的诱导因子而实现，并且需要每天更换相应的诱导培养基进行培养。该方法诱导全程不需要饲养层细胞，所采用的培养基中也不含有任何动物源的成分，降低了异源免疫风险。 |
