化合物和核酸复合分子与核酸复合物及其制备方法和应用

基本信息

申请号 CN201110371464.X 申请日 -
公开(公告)号 CN103121959B 公开(公告)日 2016-09-21
申请公布号 CN103121959B 申请公布日 2016-09-21
分类号 C07C233/38(2006.01)I;C07C231/02(2006.01)I;C07C231/12(2006.01)I;C07D207/452(2006.01)I;C07H21/00(2006.01)I;C07H1/00(2006.01)I;C07C229/08(2006.01)I;C07C227/18(2006.01)I;C07C227/20(2006.01)I;C07K16/00(2006.01)I;C07K5/083(2006.01)I;C12N15/115(2010.01)I;C12N15/113(2010.01)I;C12N15/10(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I 分类 有机化学〔2〕;
发明人 席真;章骏斌;魏绿 申请(专利权)人 昆山市工业技术研究院小核酸生物技术研究所有限责任公司
代理机构 北京润平知识产权代理有限公司 代理人 昆山市工业技术研究院小核酸生物技术研究所有限责任公司
地址 215347 江苏省昆山市巴城镇苇城南路1666号
法律状态 -

摘要

摘要 本发明公开了一种化合物及其制备方法。本发明还提供一种核酸复合分子及其制备方法。以及提供一种核酸复合物的制备方法以及由该方法制得的核酸复合物,该方法包括,使含有第一链核酸的上述核酸复合分子与含有第二链核酸的上述核酸复合分子接触并进行退火,其中,所述至少部分第一链核酸与至少部分第二链核酸在严格条件下具备互补的能力。此外,本发明还提供上述化合物、核酸复合物分子和核酸复合物在制备小干扰核酸药物中的应用。本发明通过新型的空间拓扑形式来形成具有辅助穿透细胞膜性质的小核酸药物的核酸复合物,其稳定性得到增强,且便于小核酸药物释放,此外,该核酸复合物中小核酸药物占的比例高,更加安全可靠且具有经济优势。