突变型免疫多肽临床入组的筛选方法
基本信息
| 申请号 | CN201910460627.8 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN110172513A | 公开（公告）日 | 2019-08-27 |
| 申请公布号 | CN110172513A | 申请公布日 | 2019-08-27 |
| 分类号 | C12Q1/6886;G01N33/68;C12Q1/02 | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 肖建如;罗卫峰;张腾;赵玉晓;范小勇 | 申请（专利权）人 | 浙江自贸区锐赛生物医药科技有限公司 |
| 代理机构 | 上海三方专利事务所（普通合伙） | 代理人 | 杨懿 |
| 地址 | 316100 浙江省舟山市普陀区东港街道海印路1055号普陀全民健身中心3号楼6层-2(自贸试验区内) | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及涉及突变型免疫多肽临床入组的筛选方法，对正常组织进行全外显子组测序，对肿瘤组织进行全外显子组测序和全转录组测序，比较肿瘤组织和正常组织的全外显子组测序结果，以及根据肿瘤组织的全转录组测序结筛选突变基因，将野生型和筛选出的突变型的基因序列翻译并进行序列比对合成相应氨基酸序列的免疫多肽，对免疫多肽进行免疫原性体外检测，和对免疫多肽对原代肿瘤细胞的杀伤效果验证，筛选得到具有免疫原性的免疫多肽和具有杀伤效果的免疫多肽。 |
