体液循环DNA定量检测方法及试剂盒
基本信息
| 申请号 | CN201610924719.3 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN106399536A | 公开（公告）日 | 2017-02-15 |
| 申请公布号 | CN106399536A | 申请公布日 | 2017-02-15 |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 潘世扬;陈丹;徐建;黄珮珺;王芳 | 申请（专利权）人 | 南京麦科林生物医药科技有限公司 |
| 代理机构 | 南京天华专利代理有限责任公司 | 代理人 | 南京麦科林生物医药科技有限公司;江苏科德生物医药科技有限公司 |
| 地址 | 210032 江苏省南京市高新区星火路10号鼎业百泰生物大楼D座308室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了体液循环DNA定量检测方法及试剂盒。选择人单拷贝看家基因β‑actin为检测靶基因，人工合成一长度为45bp的双链DNA片段，其中包含25bp与β‑actin基因相同的序列，并重组至质粒载体T‑Vector pMD20中获得重组质粒DNA作为内标以一定量投入待测体液样本中，与体液循环DNA同步进行保存、核酸提取纯化和荧光定量PCR扩增，以用于体液循环DNA定量分析。本发明通过特殊内标的设立，消除了体液样本分析前和分析中由于核酸降解、提取丢失和PCR扩增效率不同而造成的检测偏差，能够对体液循环DNA进行更加稳定准确的定量检测。 |
