一种利尿剂个体化用药基因检测试剂盒及其检测方法
基本信息

| 申请号 | CN202010510577.2 | 申请日 | - |
| 公开(公告)号 | CN111733230A | 公开(公告)日 | 2020-10-02 |
| 申请公布号 | CN111733230A | 申请公布日 | 2020-10-02 |
| 分类号 | C12Q1/6883(2018.01)I | 分类 | 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程; |
| 发明人 | 陆军 | 申请(专利权)人 | 上海佰臻生物科技有限公司 |
| 代理机构 | - | 代理人 | - |
| 地址 | 201206上海市浦东新区自由贸易试验区锦绣东路2777弄35号1202室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要

| 摘要 | 本发明公开了一种利尿剂个体化用药基因检测试剂盒及其检测方法,基因检测试剂盒包括以下成分:NPPA(455T>C)位点扩增和测序引物1对,每条引物1OD,引物序列(正向引物:AAGTTCAGAGGATGGGCACA,反向引物:ACACAAATGCAGCAGAGACC);PCR扩增试剂:Taq酶混合液15µL(dNTP、l0×PCR反应缓冲液、MgCl2);PCR产物纯化试剂:3.2µLSAP酶混合物(SAP酶、ExoI酶、去离子水);测序试剂:4.4µLBigDyemix(Bigdye、5×seq)、5µLEDTA、60µL乙醇溶液(100%)、200µL乙醇溶液(70%)、16µLHi‑Di。本产品可以通过NPPA(455T>C)基因分型检测,使用关键技术为Sanger测序(准确率大于99.9%),通过该项目检测可以指导高血压患者根据个体的基因组信息实现个体化用药,使药物的疗效达到最大,不良反应降到最小。 |





