一种制备(S)-N-叔丁氧羰基-氮杂环丁烷-2-羧酸的方法
基本信息
| 申请号 | CN201010561958.X | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN102477007B | 公开（公告）日 | 2014-04-16 |
| 申请公布号 | CN102477007B | 申请公布日 | 2014-04-16 |
| 分类号 | C07D205/04(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 杨进;陆军;顾铭;张燕飞 | 申请（专利权）人 | 苏州凯达生物医药技术有限公司 |
| 代理机构 | 苏州华博知识产权代理有限公司 | 代理人 | 苏州凯达生物医药技术有限公司 |
| 地址 | 215000 江苏省苏州市苏州工业园区星湖街生物纳米园A3楼4楼 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供一种制备(S)-N-叔丁氧羰基-氮杂环丁烷-2-羧酸的方法。以N-保护的-L-天门冬氨酸为起始原料，经过多聚甲醛成五元环保护一个羧基生成单羧酸化合物b，化合物b在甲醇钠的甲醇溶液中生成单酯化产物化合物c，化合物c的羧基通过乙氧羰基活化，然后硼氢化钠还原得到化合物d，然后化合物d的羟基经过甲磺酰(Ms)活化得到化合物e，脱保护关环得到化合物f，最后碱性条件下水解，得到目标产物化合物g。 |
