咪唑甲酸酯及其衍生物的制备方法
基本信息
| 申请号 | CN200910186260.1 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN101693694B | 公开（公告）日 | 2011-09-07 |
| 申请公布号 | CN101693694B | 申请公布日 | 2011-09-07 |
| 分类号 | C07D233/90(2006.01)I;C07D233/64(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 张燕飞;陆军;韩国彬;沈宗旋 | 申请（专利权）人 | 苏州凯达生物医药技术有限公司 |
| 代理机构 | 苏州创元专利商标事务所有限公司 | 代理人 | 苏州凯达生物医药技术有限公司 |
| 地址 | 215123 江苏省苏州市工业园区星湖街生物纳米园A3楼4楼 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种制备式(I)的化合物及其衍生物的方法，其特征在于所述方法包括以下步骤：(1)甘氨酸在合适的温度和催化剂条件下，与适宜的醇发生酯化反应得到式(II)的化合物；(2)式(II)的化合物发生酰化反应生成式(III)的化合物；(3)在碱性环境下，式(III)的化合物与甲酸乙酯缩合后，在酸性环境下环化形成式(IV)的化合物；(4)式(IV)的化合物与氧化剂氧化反应生成式(I)的化合物；其中，R1选自C1-6的烷基和任选取代的芳香基，R2选自C1-4的烷基和任选取代的芳香基。该方法原料易得，反应简单，合成条件温和可控，所得产品产率高，污染较小，适合工业化生产。 |
