一种制备同时敲除CD163基因和CD13基因的猪成纤维细胞的方法
基本信息
| 申请号 | CN201711138478.0 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN107937345A | 公开（公告）日 | 2018-04-20 |
| 申请公布号 | CN107937345A | 申请公布日 | 2018-04-20 |
| 分类号 | C12N5/10;C12N15/85;C12N15/873 | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 李奎;牟玉莲;刘志国;李巨浪;徐奎;魏迎辉;葛长利;蔡雪辉;王龙;陈其美;邱阳 | 申请（专利权）人 | 山东蓝思种业股份有限公司 |
| 代理机构 | 北京超凡志成知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 山东蓝思种业股份有限公司 |
| 地址 | 276800 山东省日照市国际海洋城341省道路北(涛雒镇政府嵩岭村北) | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供一种双基因敲除载体系统，所述载体系统包括CD163基因敲除载体和CD13基因敲除载体，其中：所述CD163基因敲除载体包括基因编辑载体骨架以及连接到该载体骨架上的一段DNA片段，所述DNA片段的核苷酸序列如SEQ ID NO：1‑3任一项所示；所述CD13基因敲除载体包括基因编辑载体骨架以及连接到该载体骨架上的一段DNA片段，所述DNA片段的核苷酸序列如SEQ ID NO：4‑6任一项所示；所述CD163基因敲除载体与所述CD13基因敲除载体的载体骨架选自CRISPR/Cas9、CRISPR/Cas9n、CRISPR/Cpf1或CRISPR/C2c2。通过上述载体系统可以简单、快速、高效地定点同时敲除CD163基因和CD13基因。 |
