含吡啶多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
基本信息
| 申请号 | CN202111658714.8 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN114716370A | 公开（公告）日 | 2022-07-08 |
| 申请公布号 | CN114716370A | 申请公布日 | 2022-07-08 |
| 分类号 | C07D213/80（2006.01）I;C07D401/14（2006.01）I;C07D405/06（2006.01）I;C07D405/14（2006.01）I;C07D409/14（2006.01）I;C07D413/14（2006.01）I;C07D417/06（2006.01）I;C07D417/14（2006.01）I;C07F5/02（2006.01）I;A61P35/00（2006.01）I;A61P35/02（2006.01）I;A61K31/444（2006.01）I;A61K31/5377（2006.01）I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 曾蜜;高鹏;柯杨;张晓攀;程峰昌 | 申请（专利权）人 | 江苏豪森药业集团有限公司 |
| 代理机构 | 上海弼兴律师事务所 | 代理人 | - |
| 地址 | 201203上海市浦东新区张江高科技园区金科路3728号2号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及含吡啶多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式（I）所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为AXL抑制剂，在治疗由AXL激酶的机能亢进引起的疾病中的用途，特别是在治疗三阴性乳腺癌、急性髓细胞性白血病、非小细胞肺癌、胰腺癌、卵巢癌、结直肠癌或黑色素瘤中的用途，其中通式（I）中的各取代基与说明书中的定义相同。 |
