巯嘌呤用药检测方法
基本信息
| 申请号 | CN202110818071.2 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN113322324A | 公开（公告）日 | 2021-08-31 |
| 申请公布号 | CN113322324A | 申请公布日 | 2021-08-31 |
| 分类号 | C12Q1/6886（2018.01）I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 杨帆;塞缪尔·W·布雷迪;李本尚;周斌兵 | 申请（专利权）人 | 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心 |
| 代理机构 | 哈尔滨市文洋专利代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 何强 |
| 地址 | 200120上海市浦东新区东方路1678号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 巯嘌呤用药检测方法，该方法可作为巯嘌呤用药指导，对使用巯嘌呤类药物的患者进行筛选，进而降低巯嘌呤类药物用药风险，提高治疗效果、降低复发率；也可以避免不必要的治疗和费用支出，更为患者争取了宝贵的治疗时间。巯嘌呤用药检测方法：一、抽提服用巯嘌呤类药物患者的白血病样本基因组DNA进行全基因组测序；二、分析全基因组测序数据，得到SNV信息和indels信息；三、判断患者是否存在Thio‑dMMR突变印记，若患者存在Thio‑dMMR突变印记，则须停止并不得采用巯嘌呤类药物治疗。 |
