一种2-氯甲基-3-三氟甲基吡啶的制备方法
基本信息
| 申请号 | CN202011084158.3 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN112279802B | 公开（公告）日 | 2022-03-08 |
| 申请公布号 | CN112279802B | 申请公布日 | 2022-03-08 |
| 分类号 | C07D213/26（2006.01）ICN 102311399 A,2012.01.11;CN 101337924 A,2009.01.07;CN 101678011 A,2010.03.24;WO 98/50385 A1,1998.11.12;WO 2010/078307 A1,2010.07.08 Florian Moretti et al..“Improved Halogenation of Methyl Aromatics and Methyl Heteroaromatics: Unexpected Reactivity of Tetrahalogeno-diphenylglycolurils”.《Heteroatom Chemistry》.2016,第27卷（第3期）,第173-183页.;Stanislav Radl et al..“Synthetic Studies Connected with The Preparation of H+/K+-ATPase Inhibitors Rabeprazole and Lansoprazole”.《J. Heterocyclic Chem.》.2006,第43卷第1447-1453页. | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 杨盟;徐肖洁;景亚婷;陆国刚 | 申请（专利权）人 | 江苏美迪克化学品有限公司 |
| 代理机构 | 苏州创元专利商标事务所有限公司 | 代理人 | 向亚兰 |
| 地址 | 215600江苏省苏州市张家港市杨舍镇人民路2幢（国贸花苑）8-6071（美迪克） | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种2‑氯甲基‑3‑三氟甲基吡啶的制备方法，包括如下步骤：使亲电氯化试剂、2‑甲基‑3‑三氟甲基吡啶、自由基引发剂和硝氧自由基前体在有机溶剂中反应生成2‑氯甲基‑3‑三氟甲基吡啶；其中，硝氧自由基前体为选自N‑羟基丁二酰亚胺、N‑羟基异吲哚‑1,3‑二酮和1‑羟基‑苯并三氮唑中的一种或多种的组合；该方法不仅反应路线短，而且选择性较好，反应条件温和，反应时间短，易于实现，有利于工业化大生产。 |
