吗啉衍生物
基本信息
| 申请号 | CN200880020245.3 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN101679324B | 公开（公告）日 | 2012-10-03 |
| 申请公布号 | CN101679324B | 申请公布日 | 2012-10-03 |
| 分类号 | C07D265/30(2006.01)I;A61K31/5375(2006.01)I;A61K31/538(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D265/36(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 赤冢英则;须釜宽;淡井信将;川口隆行;高桥阳一;饭嶋彻;沈竞康;夏广新;谢建树 | 申请（专利权）人 | 上海医药（集团）有限公司 |
| 代理机构 | 北京金信立方知识产权代理有限公司 | 代理人 | 朱梅;刘晔 |
| 地址 | 日本大阪府 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供了可作为肾素抑制剂药物的由通式(I)所表示的吗啉衍生物或其药理上所容许的盐。式中，R1为下述基团：(A)由被任意取代的烷氧基或类似基团取代的烷基、(B)任意取代的芳基、(C)任意取代的杂环基、(D)环烷基或(E)烷基；R2为下述基团：(A)由被任意取代的烷氧基或类似基团取代的烷基、(B)任意取代的芳基、(C)任意取代的杂环基、(D)任意取代的烷基羰基、(E)任意取代的芳基羰基、(F)任意取代的杂环基取代的羰基或者(G)环烷基羰基；T为亚甲基或羰基；R3、R4、R5以及R6可相同可不同，独立的表示氢、任意取代的氨基甲酰基或任意取代的烷基。 |
