昭衍（苏州）新药研究中心有限公司成立于2008年12月11日，位于风景秀丽的沙溪古镇，厂区四面碧水环绕，绿树成荫，设施总面积268亩，注册资本1亿，总投资8亿。公司的主建筑-七角大楼融古典与现代为一体，全天候工作便利，是集科研、实验和办公于一体的综合性、多功能的现代新药试验基地，成为苏州太仓的一道亮丽的新风景线和独特的地标性建筑。昭衍是我国最早从事药物评价的服务外包企业，拥有符合国际标准的动物实验设施和现代化的仪器设备，致力于为药物研发机构提供药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、生物技术产品研究开发服务及实验动物和动物试验服务，母公司北京昭衍新药研究中心有限公司已于2005年通过了中国sfda的glp检查，2008年通过了aaalac（动物福利）认证，2009年作为首家国内企业通过美国fda的glp检查，同年昭衍美国分公司作为美国注册的技术支持和欧美客户的联络，使昭衍评价的药物顺利进入了美国临床试验阶段。自成立以来共为200多家国内外研究机构提供了一系列全方位的cro服务，完成了对440余个药物、2000余项非临床试验研究和36项临床研究项目，创造了所有提交的新药研究资料均通过国家评审的优异成绩。昭衍（苏州）新药研究中心有限公司拥有一批多学科综合、交叉、渗透、融合的特色团队，始终把建设成技术高新、管理规范的现代化新药研究机构作为奋斗目标，致力于不断完善开展药物安全性评价试验的硬件和软件条件，为国内外各大医药企业提供国际化、现代化和高质量的新药评价服务，开拓我国医药产业的国际市场。