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工商信息
主要人员 2
股东信息 1
分支机构 0
变更记录 15
对外投资 0
股权穿透图

工商信息

法定代表人	王保君	注册资本	3200万人民币
成立日期	1990-03-06	经营状态	存续
工商注册号	110107002884843	统一社会信用代码	911101161022068352
组织机构代码	102206835	纳税人识别号	911101161022068352
公司类型	有限责任公司(法人独资)	营业期限	1990-03-06 至 2024-02-17
行业	医药制造业	纳税人资质	一般纳税人
核准日期	2020-06-18	实缴资本	3200万人民币
人员规模	50-99人	参保人数	93
登记机关	北京市怀柔区市场监督管理局	英文名称	Beijing Kewei Clinical Diagnostic Reagent Inc.
注册地址	北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖河西一路7号
经营范围	生产体外诊断试剂[乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）]；生产III、II类：III、II-6840体外诊断试剂；销售医疗器械III：6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂）；销售医疗器械II类：6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备、6840临床检验分析仪器及诊断试剂（含诊断试剂）、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具；货物进出口、技术进出口、代理进出口；技术开发、咨询；租赁医疗器械；维修医疗器械。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；生产体外诊断试剂[乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）]以及依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）

主要人员2

姓名	职位
王王保君	经理,执行董事
常常业文	监事

股东信息1

股东（发起人）	出资比例	认缴出资额（万元）	认缴出资日期
南通伊仕南通伊仕生物技术股份有限公司	100%	3200万人民币	2015-06-26

分支机构

暂无信息

暂无分支机构

变更记录15

变更日期	变更项目	变更前	变更后
2020-06-18	经营范围	生产体外诊断试剂,乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒,酶联免疫法,丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,生产,类,体外诊断试剂,销售医疗器械,临床检验分析仪器及诊断试剂,含诊断试剂,销售医疗器械,类,医用光学器具,仪器及内窥镜设备,临床检验分析仪器及诊断试剂,含诊断试剂,手术室,急救室,诊疗室设备及器具,货物进出口,技术进出口,代理进出口,技术开发,咨询,租赁医疗器械,生产体外诊断试剂,乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒,酶联免疫法,丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,以及,市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动,依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动,不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动	生产体外诊断试剂,乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒,酶联免疫法,丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,生产,类,体外诊断试剂,销售医疗器械,临床检验分析仪器及诊断试剂,含诊断试剂,销售医疗器械,类,医用光学器具,仪器及内窥镜设备,临床检验分析仪器及诊断试剂,含诊断试剂,手术室,急救室,诊疗室设备及器具,货物进出口,技术进出口,代理进出口,技术开发,咨询,租赁医疗器械,维修医疗器械,市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动,生产体外诊断试剂,乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒,酶联免疫法,丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,以及依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动,不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动
2020-05-27	经营范围	生产体外诊断试剂,乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒,酶联免疫法,丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,生产,类,体外诊断试剂,医疗器械生产许可证有效期至,年,月,日,销售医疗器械,临床检验分析仪器及诊断试剂,含诊断试剂,销售医疗器械,类,医用光学器具,仪器及内窥镜设备,临床检验分析仪器及诊断试剂,含诊断试剂,手术室,急救室,诊疗室设备及器具,货物进出口,技术进出口,代理进出口,技术开发,咨询,租赁医疗器械,生产体外诊断试剂,乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒,酶联免疫法,丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,以及,企业,依法自主选择经营项目,开展经营活动,依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动,不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动	生产体外诊断试剂,乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒,酶联免疫法,丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,生产,类,体外诊断试剂,销售医疗器械,临床检验分析仪器及诊断试剂,含诊断试剂,销售医疗器械,类,医用光学器具,仪器及内窥镜设备,临床检验分析仪器及诊断试剂,含诊断试剂,手术室,急救室,诊疗室设备及器具,货物进出口,技术进出口,代理进出口,技术开发,咨询,租赁医疗器械,生产体外诊断试剂,乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒,酶联免疫法,丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,以及,市场主体,依法自主选择经营项目,开展经营活动,依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动,不得从事,国家和,本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动
2018-06-06	注册资本	万元	万元
2017-04-26	注册资本	万	万
2016-08-03	经营范围	生产体外诊断试剂,乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒,酶联免疫法,丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,生产,类,体外诊断试剂,医疗器械生产许可证有效期至,年,月,日,销售医疗器械,临床检验分析仪器及诊断试剂,含诊断试剂,销售医疗器械,类,医用光学器具,仪器及内窥镜设备,临床检验分析仪器及诊断试剂,含诊断试剂,手术室,急救室,诊疗室设备及器具,货物进出口,技术进出口,代理进出口,依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动	生产体外诊断试剂,乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒,酶联免疫法,丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,生产,类,体外诊断试剂,医疗器械生产许可证有效期至,年,月,日,销售医疗器械,临床检验分析仪器及诊断试剂,含诊断试剂,销售医疗器械,类,医用光学器具,仪器及内窥镜设备,临床检验分析仪器及诊断试剂,含诊断试剂,手术室,急救室,诊疗室设备及器具,货物进出口,技术进出口,代理进出口,技术开发,咨询,租赁医疗器械,生产体外诊断试剂,乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒,酶联免疫法,丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,以及,依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动
2015-11-10	经营范围	生产体外诊断试剂,乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒,酶联免疫法,丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,梅毒快速血浆反应素诊断试剂,人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒,双抗原夹心,法,药品生产许可证有效期至,年,月,日,生产,类,体外诊断试剂,医疗器械生产许可证有效期至,年,月,日,销售医疗器械,临床检验分析仪器及诊断试剂,含诊断试剂,货物进出口,技术进出口,代理进出口,依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动	生产体外诊断试剂,乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒,酶联免疫法,丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒,酶联免疫,法,生产,类,体外诊断试剂,医疗器械生产许可证有效期至,年,月,日,销售医疗器械,临床检验分析仪器及诊断试剂,含诊断试剂,销售医疗器械,类,医用光学器具,仪器及内窥镜设备,临床检验分析仪器及诊断试剂,含诊断试剂,手术室,急救室,诊疗室设备及器具,货物进出口,技术进出口,代理进出口,依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动
2015-11-10	股东改变姓名或名称	南通市伊士生物技术有限责任公司,退出	南通伊仕生物技术股份有限公司,新增
2015-10-16	经营范围	生产体外诊断试剂,乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒,酶联免疫法,丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,梅毒快速血浆反应素诊断试剂,人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒,双抗原夹心法,药品生产许可证有效期至,年,月,日,生产,类,体外诊断试剂,医疗器械生产许可证有效期至,年,月,日,销售医疗器械,类,医用光学器具,仪器及内窥镜设备,临床检验分析仪器,类,矫形外科,骨科,手术器械,医疗器械经营许可证有效期至,年,月,日,货物进出口,技术进出口,代理进出口,依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动	生产体外诊断试剂,乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒,酶联免疫法,丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,梅毒快速血浆反应素诊断试剂,人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒,酶联免疫法,梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒,双抗原夹心法,药品生产许可证有效期至,年,月,日,生产,类,体外诊断试剂,医疗器械生产许可证有效期至,年,月,日,销售医疗器械,临床检验分析仪器,及诊断试剂,含诊断试剂,货物进出口,技术进出口,代理进出口,依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动
2015-07-07	注册资本	万元	万元
2014-09-23	住所	北京市,石景山区古城西街,号	北京市,怀柔区雁栖经济开发区雁栖河西一路,号

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