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  • 维镁科技

    成都维镁科技有限公司

    存续
    • 官网:-
    • 地址:四川新津工业园区兴园10路357号
    • 简介:-
    • 工商信息
    • 主要人员 2
    • 股东信息 2
    • 分支机构 0
    • 变更记录 19
    • 对外投资 0
    • 股权穿透图

    工商信息

    法定代表人 鲁文辉 注册资本 300万人民币
    成立日期 2011-09-27 经营状态 存续
    工商注册号 510132000022102 统一社会信用代码 915101325826220603
    组织机构代码 582622060 纳税人识别号 915101325826220603
    公司类型 有限责任公司(自然人投资或控股) 营业期限 2011-09-27 至 无期限
    行业 批发业 纳税人资质 一般纳税人转登记小规模纳税人
    核准日期 2020-06-08 实缴资本 300万人民币
    人员规模 小于50人 参保人数 6
    登记机关 新津县市场监督管理局 英文名称 -
    注册地址 四川新津工业园区兴园10路357号
    经营范围 销售:第一类医疗器械、保健康复器材、计算机及相关软硬件(含软件开发)及消耗材料;批发:Ⅱ类医疗器械:6801,6802,6803,6804,6805,6806,6807,6808,6809,6810,6812,6813,6815,6816,6820,6821,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备,6823,6824,6825,6826,6827,6828,6830,6831,6832,6833,6834,6841,6845,6846助听器(不需验配,直接佩戴),6846植入材料和人工器官,6854,6855,6856,6857,6863,6864,6865,6866,6870,6877,01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,Ⅲ类医疗器械:6808腹部外科手术器械,6809泌尿肛肠外科手术器械,6815注射穿刺器械,6845体外循环及血液处理设备,6846植入材料和人工器官,6864医用卫生材料及辅料,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品,6877介入器材,10输血、透析和体外循环器械,13无源植入器械,14注输、护理和防护器械。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

    主要人员2

    姓名 职位
    马红霞
    监事
    鲁文辉
    执行董事兼总经理

    股东信息2

    股东(发起人) 出资比例 认缴出资额(万元) 认缴出资日期

    马红霞

    225.0万元 2017-12-25

    鲁文辉

    25.0万元 2017-12-25

    分支机构

    暂无信息 暂无分支机构

    变更记录19

    变更日期 变更项目 变更前 变更后
    2020-06-08 章程备案 第一章第五条
    2020-06-08 经营范围 销售,第一类医疗器械,保健康复器材,计算机及相关软硬件,含软件开发,及消耗材料,依法须经,批,准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,第二,类医疗器械,第三类医疗,器,械,植入材料和人工器官,泌尿肛肠外科手术器械,腹部,外,科手术,器,械,医用卫生材料及辅料,医用缝合材料及粘合剂,介入器材,体外循环,及血液处理设备,注,射穿刺,器械,医用高分子材料及制品,取得,批准,文件或许可证后,按核定,的项目,和时限,经营 销售,第一类医疗器械,保健康复器材,计算机及相关软硬件,含软件开发,及消耗材料,批,发,类医疗器械,医用光用器具,仪器及内窥镜设备,助听,器,不需验配,直接佩戴,植入材料和人工器官,类医疗器械,腹部外科手术器械,泌尿肛肠外科手术器械,注射穿刺器械,体,外,循环及血液处理设备,植入材料和人工,器,官,医用卫生材料及辅料,医用缝合材料及粘合剂,医用高分子材料及制品,介入器材,输血,透析和,体外循环,器械,无源植入器械,注,输,护理和防护,器械,依法须经,批准的项目,经相关部门批准后方可开展,经营,活动
    2018-06-25 经营范围变更 销售,第一类医疗器械,保健康复器材,计算机及相关软硬件,含软件开发,及消耗材料,依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,三类,植入材料和人工器官,泌尿肛肠外科手术器械,腹部外科手术器械,医用卫生材料及辅料,医用缝合材料及粘合剂,介入器材,体外循环及血液处理设备,取得批准文件或许可证后,按核定的项目和时限经营 销售,第一类医疗器械,保健康复器材,计算机及相关软硬件,含软件开发,及消耗材料,依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,第二类医疗器械,第,三类,医疗器械,植入材料和人工器官,泌尿肛肠外科手术器械,腹部外科手术器械,医用卫生材料及辅料,医用缝合材料及粘合剂,介入器材,体外循环及血液处理设备,注射穿刺器械,医用高分子材料及制品,取得批准文件或许可证后,按核定的项目和时限经营
    2018-06-25 章程修正案备案 - -
    2018-06-25 投资人(股权)变更 销售,第一类医疗器械,保健康复器材,计算机及相关软硬件,含软件开发,及消耗材料,依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,三类,植入材料和人工器官,泌尿肛肠外科手术器械,腹部外科手术器械,医用卫生材料及辅料,医用缝合材料及粘合剂,介入器材,体外循环及血液处理设备,取得批准文件或许可证后,按核定的项目和时限经营 销售,第一类医疗器械,保健康复器材,计算机及相关软硬件,含软件开发,及消耗材料,依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,第二类医疗器械,第三类医疗器械,植入材料和人工器官,泌尿肛肠外科手术器械,腹部外科手术器械,医用卫生材料及辅料,医用缝合材料及粘合剂,介入器材,体外循环及血液处理设备,注射穿刺器械,医用高分子材料及制品,取得批准文件或许可证后,按核定的项目和时限经营
    2018-06-25 高级管理人员备案(董事、监事、经理等) - -
    2017-01-16 经营范围变更 销售,第一类医疗器械,计算机软硬件及消耗材料,依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,三类,植入材料和人工器官,泌尿肛肠外科手术器械,腹部外科手术器械,医用卫生材料及辅料,医用缝合材料及粘合剂,介入器材,取得批准文件或许可证后,按核定的项目和时限经营 销售,第一类医疗器械,保健康复器材,计算机,及相关,软硬件,含软件开发,及消耗材料,依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,三类,植入材料和人工器官,泌尿肛肠外科手术器械,腹部外科手术器械,医用卫生材料及辅料,医用缝合材料及粘合剂,介入器材,体外循环及血液处理设备,取得批准文件或许可证后,按核定的项目和时限经营
    2017-01-16 投资人(股权)变更 销售,第一类医疗器械,计算机软硬件及消耗材料,依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,三类,植入材料和人工器官,泌尿肛肠外科手术器械,腹部外科手术器械,医用卫生材料及辅料,医用缝合材料及粘合剂,介入器材,取得批准文件或许可证后,按核定的项目和时限经营 销售,第一类医疗器械,保健康复器材,计算机及相关软硬件,含软件开发,及消耗材料,依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,三类,植入材料和人工器官,泌尿肛肠外科手术器械,腹部外科手术器械,医用卫生材料及辅料,医用缝合材料及粘合剂,介入器材,体外循环及血液处理设备,取得批准文件或许可证后,按核定的项目和时限经营
    2016-02-25 注册资本(金)变更 - -
    2016-02-25 章程备案 - -

    对外投资0

    暂无信息 暂无对外投资

    股权穿透图

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