当事人销售药品门冬氨酸钾镁注射液因有关物质不符合规定，检验结论为不符合规定，根据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条第三款第(六)项：“有下列情形之一的药品，按劣药论处：(六)其他不符合药品标准规定的。”的规定，上述药品属于劣药。根据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条第一款：“禁止生产、销售劣药”的规定，当事人销售上述劣药违反了该规定，属于销售劣药的行为。当事人进货渠道合法，提供的药品生产许可证或者药品经营许可证、营业执照、供货单位销售人员授权委托书及审核证明、药品合格证明、销售票据等证明真实合法；药品采购与收货记录、入库检查验收记录真实完整；药品的储存、养护、销售、出库复核未违反有关规定且有真实完整的记录，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十五条：“药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》和本条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚。”的规定，决定对当事人作出如下行政处罚：没收库存门冬氨酸钾镁注射液（杭州民生药业有限公司生产，批号为1811231，规格为10ml*50支/盒）58盒。 收起