商标信息21
| 序号 | 商标名称 | 国际分类 | 注册号 | 状态 | 申请日期 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 大咩家 | - | 62221759 | 等待实质审查 | 2022-01-18 | 查看 |
| 2 | 基若康 | - | 61418634 | 商标已注册 | 2021-12-15 | 查看 |
| 3 | 基若康 | - | 55765205 | 商标已注册 | 2021-04-30 | 查看 |
| 4 | 基信源科 | - | 34589001 | 商标已注册 | 2018-11-09 | 查看 |
| 5 | 基信源科 | - | 34584744 | 商标已注册 | 2018-11-09 | 查看 |
| 6 | 基信源科 | - | 34581630 | 商标已注册 | 2018-11-09 | 查看 |
| 7 | 基信源科 | - | 34581623 | 商标已注册 | 2018-11-09 | 查看 |
| 8 | 基信源科 | - | 34569855 | 商标已注册 | 2018-11-09 | 查看 |
| 9 | 图形 | - | 27314673 | 商标无效 | 2017-11-06 | 查看 |
| 10 | 图形 | - | 27311650 | 商标无效 | 2017-11-06 | 查看 |
专利信息15
| 序号 | 专利名称 | 专利类型 | 申请号 | 公开(公告)号 | 公布日期 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 一种快速获取罕见病致病位点的方法和系统 | 发明专利 | CN202011544241.4 | CN112489727A | 2021-03-12 |
| 2 | 一种罕见病辅助诊断的方法及系统 | 发明专利 | 2020111140186 | CN112270988A | 2021-01-26 |
| 3 | 一种肺泡灌洗液宏基因组的提取方法 | 发明专利 | CN201610703121.1 | CN106244580B | 2019-05-24 |
| 4 | 一种海水微生物宏基因组的提取方法 | 发明专利 | CN201610706216.9 | CN106047869B | 2019-05-24 |
| 5 | 一种口腔咽拭子细菌宏基因组DNA提取方法 | 发明专利 | CN201610700904.4 | CN106047868B | 2019-05-21 |
| 6 | 一种循环肿瘤DNA低频突变的检测方法 | 发明专利 | CN201711421739.X | CN108866174A | 2018-11-23 |
| 7 | 一种林奇综合征相关基因变异的检测方法 | 发明专利 | CN201810104217.5 | CN108192971B | 2018-06-22 |
| 8 | 一种林奇综合征相关基因变异的检测方法 | 发明专利 | CN201810104217.5 | CN108192971A | 2018-06-22 |
| 9 | 一种快速提取血液和口腔拭子基因组DNA的方法 | 发明专利 | CN201810016502.1 | CN107988210A | 2018-05-04 |
| 10 | 一种用于检测氯吡格雷个体化用药相关的基因多态性位点的核酸质谱检测试剂盒及应用 | 发明专利 | CN201810014377.0 | CN107904306A | 2018-04-13 |
软件著作权22
| 序号 | 软件名称 | 软件简称 | 版本号 | 登记号 | 分类号 | 首次发表日期 | 登记批准日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 罕见病辅助诊断软件 | FabryReport | V1.0 | 2021SR0804926 | - | - | 2021-06-01 |
| 2 | 罕见病致病基因变异在线交互可视化分析工具 | sangerOnline | V1.0 | 2021SR0642251 | - | - | 2021-05-07 |
| 3 | 罕见病样本同源性分析软件 | SHD | V1.0 | 2021SR0186789 | - | 2020-11-10 | 2021-02-03 |
| 4 | 罕见病区域人群位点筛查软件 | freqInSouthEast | V1.0 | 2021SR0041297 | - | - | 2021-01-08 |
| 5 | 罕见病致病位点自动注释系统 | RDP | V1.0 | 2021SR0041296 | - | - | 2021-01-08 |
| 6 | 新冠报告自动化系统 | 2019-nCOVReport | V1.0 | 2020SR1829942 | - | - | 2020-12-16 |
| 7 | 疾病风险基因位点设计工具 | RsLociDesign | V1.0 | 2020SR1252303 | - | - | 2020-11-11 |
| 8 | 遗传病家系分析工具 | TRIOSNOTE | V1.0 | 2019SR0528707 | - | - | 2019-05-28 |
| 9 | 遗传病基因重点区域重分析软件 | REANLS | V1.0 | 2019SR0155005 | - | - | 2019-02-19 |
| 10 | 药物基因组用药信息指导软件 | PharmGKB_list | V1.0 | 2019SR0153636 | - | - | 2019-02-19 |
作品著作权0
暂无作品著作权
网站备案2

| 序号 | 网站名 | 网址 | 备案号 | 主办单位性质 | 审核日期 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | - | www.genokon.com | 闽ICP备16004245号 | 企业 | 2021-07-22 |
| 2 | - | www.genokon.com | 闽ICP备16004245号 | 企业 | 2021-07-22 |
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